Variation medicaments.docx

Pharmacologie LES FACTEURS DE VARIATIONS DE L’ACTIVITE DES MEDICAMENTS La réponse au médicament dépend de : Pathologies associées : rénale, cardiaque, respiratoire, etc. Age. Sexe. Etat nutritionnel. Adhésion au traitement. Interactions médicamenteuses. Génétique. Influence des états pathologiques Influence des états physiologiques Influence du polymorphisme génétique Autres facteurs de variation I. Influence des états physiologiques Deux grandes pathologies modifient la pharmacocinétique des médicaments : Insuffisance rénale. Insuffisance hépatique. Insuffisance rénale La fonction rénale estimée par la clairance à la créatinine selon la formule de Cokcroft. CLcréatinine = 140-Agex poidscrétinémie x 1,03 (femme) ou x 1,24 (homme) Une insuffisance rénale chronique doit être définie par la clairance à la créatinine : <60 mL.min-1 chez l’adulte. < 50 mL.min-1 chez la personne âgée. Lors d’une insuffisance rénale il y a deux modifications dans la pharmacocinétique : Diminution de fixation aux protéines plasmatiques. Diminution de l’élimination urinaire et filtration glomérulaire. Il faut donc une adaptation posologique pour les médicaments fortement éliminés par le rein : Diminuer la dose en conservant le rythme d’administration. Augmenter l’intervalle d’administration de la même dose. Insuffisance hépatique Elle est plus dure à quantifier. Les modifications induites sont complexes. 1. Variations d’ordre pharmacocinétique Au niveau de la résorption Vitesse de vidange gastrique : Accélération entraine une résorption plus rapide. Ralentissement (Parkinson) favorise la dégradation de la molécule dans l’estomac. Diminution de la mobilité intestinale (post-op) diffère de la résorption. Maladies inflammatoires du tube digestif (maladie de Crown). Au niveau de la distribution Hypo-albuminémies majeures modifient la fixation plasmatique. Exemple,  insuffisance rénale : augmentation fraction libre multiplié par 2 pour la phénytoïne et par 6 pour la coumadine. Troubles acido-basiques affectent pénétration tissulaire. Au niveau de la métabolisation Les produits sont très dépendants du débit sanguin hépatique (variations hémodynamiques). Produits à clairance hépatique faible (sensibilité à l’altération de l’activité enzymatique). Au niveau de l’excrétion rénale Accumulation si diminution de la filtration glomérulaire. Compétition des « métabolites urémiques » et des médicaments au niveau de la sécrétion tubulaire. 2. Variations d’ordre pharmacodynamique Les récepteurs, cibles des médicaments sont des éléments régulés. La variation du nombre de récepteur : cause majeure de changement de réponse de l’organisme à un médicament. Désensibilisation : diminution de la réactivité cellulaire à un médiateur ou à une molécule exogène. L’hypersensibilité (augmentation de la réactivité). Désensibilisation et hypersensibilité sont des phénomènes expliquant les phénomènes de tolérance et les syndromes de sevrage. Exemple : malade parkinsonien sont traités par dopathérapie (administration de L-DOPA). Après 3 à 5 ans de dopathérapie il y a une perte d’efficacité et des effets indésirables (modifications de la sensibilité des récepteurs dopaminergiques). II. Influence des états physiologiques 1. L’enfant L’enfant n’est pas un adulte en miniature : les paramètres pharmacocinétiques de nombreux médicaments modifiés chez l’enfant. 1ère année : maturation de la résorption. Nouveau né : motilité intestinale, pH gastrique, etc. instables = influence de la résorption des médicaments par voies orales. Nourrisson et enfant : résorption accélérée. Diminution de la fixation protéique (rôle de la bilirubine, albumine fœtale, etc.) = fraction du médicament liée aux protéines est abaissée (valeur adultes atteintes vers 10-12 mois). Au niveau de la métabolisation Activité des enzymes microsomiales est faible : absence de glucuroconjugaison (chloramphénicol) = altération du métabolisme de nombreux médicaments. Exemple : transformation théophylline en caféine surtout chez le prématuré (surveillance taux de théophylline et de caféine). 1ère année : maturation de l’élimination jusqu’à 6-8 mois fonction rénale réduite avec déséquilibre entre fonction glomérulaire et tubulaires. 2. La personne âgée Avec l’âge association pathologies rénales hépatiques et cardiaques. Au niveau de la résorption Moins bonne résorption : pas de conséquences thérapeutiques notables. [protéines plasmatiques]sang diminue un peu : effet mineur. Au niveau de la métabolisation Métabolisme hépatique modifié : Métabolisme oxydatif et de l’hydroxylation diminuent avec l’âge. Pas de modifications des mécanismes de conjugaisons (acéthylation, glucuronidation). Au niveau de l’excrétion rénale Baisse de l’élimination rénale : favorise l’accumulation des médicaments et les El doses-dépendants. III. Influence du polymorphisme génétique 1. Variations d’ordre pharmacocinétique Au niveau de la métabolisation Le polymorphisme d’acétylation (isoniazide). Malades réagissant de façons différentes au traitement par Isoniazide : RIMIFON. Dans une population, répartition bimodale de la capacité d’acétylation définissant les acétylateurs lents (demi-vie d’environ 6h) et rapide. La répartition varie selon les ethnies : POPULATION % acétylateurs rapides Caucasiens 30 à 50 Africains 40-60 Asiatiques 90-95 Le caractère acétylateur lent se transmet selon el mode autosomique récessif. A posologie standar les uns résistent au traitement els autres présentent des accdides toxiques. Pour une posologie standard les risques d’apparition d’efferts indésirables sont différents : Acétylateurs lents : effets II neurologiques augmentent. Acétylateurs rapides : la production plus importante, in situ, d’un métabolite hépatotoxique majorerait le risque d’hépatite. MEDICAMENTS, GROSSESSE ET ALLAITEMENT La prescription médicamenteuse chez la femme enceinte nécessite une évaluation du bénéfice thérapeutique attendu par la mère au regard du risques connus (ou potentiels) pour le futur enfant en fonction de son âge gestationnel au moment du traitement. Toutes les femmes potentiellement enceintes et enfants systématiquement sont écartés des essais cliniques. Ethiquement inadmissibles d’exposer le fœtus aux risques liés à l’absorption dont les conséquences sont incertaines, si l’état de la mère ne l’impose pas. Etymologie de tératogène : Teras, teratos signifiant monstre en grec. Genos signifiant origine en grec. Se dit de toute substance pouvant provoquer un développement anormal de l’embryon et conduisant par là même à des malformations. Distinction de périodes au cours de la grossesse, toxicité différente selon la période : Après l’implantation : loi du tout ou rien, soit mort fœtal soit aucune incidence. Stade embryonnaire : période de l’organogénèse, risque tératologique majeur, à l’origine de malformations. Après le 3ème mois : risque d’intoxication fœtal Les organes les plus précocement sensibles aux effets tératogènes sont : Le système nerveux central. Le cœur. Puis les membres, les yeux, les oreilles, et les organes génitaux externes. Principal danger : médicaments absorbés par automédication. Les patientes enceintes ne doivent pas prendre de médicaments sans avis médical préalable. Difficultés de prévoir la tératogénicité d’un médicament car il n’y a pas d’essais thérapeutiques chez la femme enceinte. Les données d’observations (pharmacovigilance) sont donc acquises par expérimentation animale sur 3 espèces différentes dont une n’est pas un rongeur. Il y a donc des difficultés d’obtenir des données de tératogénèse chez l’homme qui repose sur des cas rencontrés Intérêt de la déclaration aux centres de pharmacovigilance : constitution de référence. Informations limitées dans les RCP. Particularités pharmacocinétiques au cours de la grossesse Modifications de l’absorption dues à : La diminution de la sécrétion de l’acide gastrique (40%), augmentation du pH gastrique. La diminution de la motilité intestinale. Au cours de la distribution : Augmentation albuminémie maternelle. Augmentation de la distribution, l’existence d’un placenta et du fœtus fait que le médicament trouve un nouveau site de distribution. Médicaments tératogènes Thalidomide Effets nocifs pour le fœtus illustrés par la dramatique affaire du thalidomide (immuno-modulateur utilisé comme hypnotique et antiémétique pour combattre les nausées matinales). Il a été utilisé de 1957 à 1962 : 12000 cas de malformations recensés (absence d’oreille interne, paralysie des nerfs crâniens, phocomélies, etc.). C’est un inhibiteur de l’angiogenèse, interférant avec le développement des vaisseaux sanguins surtout en cas de prise au cours des 25 à 50 premiers jours de la grossesse. Essais menés chez l’animal en 1954 pas de mise en évidence de la toxicité particulière. Idem pour les essais thérapeutiques. Contre-indication absolue pendant la grossesse. Distilbene Diéthylstilbestrol Distilbene prescrit dans ales années 70 pur prévenir les fausses couches = 80000 filles exposées pendant la grossesse. Anomalies génitales féminines / hypofertilité / augmentation cancer du vagin et du col de l’utérus 1977 prescription pendant la grossesse interdite. Autres médicaments à risque tératogène important Anti-acnéiques rétinoïdes : Roaccutane et génériques Hautement tératogène : SNC, cœur, oreilles, interruption de grossesse. Prescription : Action prolongée imposant contraceptions très stricte 1 mois avant la prescription. Test mensuels de la grossesse négative poursuivie 1 mois après l’arrêt. Dérivé de la vitamine A, Etrétinate (Soriatane) : traitement de dermatoses graves et psoriasis Hautement tératogène : SNC, squelette, Interruption de grossesse. Prescription : action prolongée imposant contraception très stricte moins avant le début du traitement. Médicaments anti- cancéreux Tous les médicaments cytotoxiques ou antimitotiques présentent un risque tératogène majeur s’ils ne provoquent pas la mort du fœtus. Si exposition à un traitement chimio-thérapeutique anticancéreux avant la conception risque de malformations graves et fréquentes (25%). Quelques Classes Thérapeutiques Antidiabétiques Hyperglycémie est tératogène. Les antidiabétiques oraux (ex : Metformine, glucophage) sont contre-indiqués pendant la grossesse. L’insuline est le traitement de choix + contrôle strict de la glycémie. Anti-Inflammatoires Non-Stéroïdiens (AINS) AINS contre indiqué au cours de la grossesse : Risque de fermeture prématurée du canal artériel. Toxicité rénale. Risque hémorragique. Attention à l’automédication par AINS (migraine, lombalgie, etc.). Aspirine mêmes règles que pour les AINS sauf prescription faible dose (100mg par jour) traitement de l’hypertension gravidique. Traitement de la douleur Molécule antalgique à utiliser pendant la grossesse avec précaution : paracétamol. Attention à la confusion paracétamol aspirine en automédication. Traitement hypertenseur IEC : contre indiqué anurie fœtale. ARA 2 : contre indiqués. Antagonistes calciques : contre indiqués. Bétabloquants : en second intention risque d’hypotension, hypoglycémie à la naissance relais par un autre antihypertenseur. Lithium Thymo-régulateur. Malformation cardiaque dans environ 4 à 8 % des cas. La lithémie doit être < 1meq/L. Diagnostic anténatal par équipe spécialisée en écho cardiaque fœtale à partir de la 20ème semaine. AVK Héparine ne traverse pas le placenta et n’a aucun effet tératogène / pas excrété dans le lait maternel. AVK traversent la barrière placentaire et sont excrétés dans le lait maternel tératogènes avec un risque précoce (<9sem) : 5% des malformations. Antiépileptiques Les crises convulsives font courir un grave danger à la mère et à l’enfant : indispensable de traiter les femmes enceintes. Tous les antiépileptiques traversent la barrière fœto-placentaire + augmentation risque malformations congénitale : fente labiale, malformations cardiovasculaires. Anti rétroviraux Traitement par AZT rétroviraux de la mère HIV + césarienne. Diminution du taux de transmission materno-fœtale du virus HIV. Médicaments et allaitement Rechercher des informations sur les risques. Décision au cas par cas. Evaluer le passage dans le lait. Conclusion : L’utilisation des médicaments durant la grossesse et l’allaitement doit être surveillée. Peu d’informations sur les RCP. Evaluation en fonction des patients. ANTAGONISTES CALCIQUES I. Introduction Classe pharmacologique importante utilisée dans l’HTA et l’insuffisance coronaire. Blocage canaux calciques voltage dépendants de type L (de type lent). Trois groupes : Dihydropyridines. Phényl-alkylamines : Verapamil Isoptine®. Benzothiazine : Diltiazem Tildiem®. II. Mécanismes d’action Inhibition du transfert membranaire de calcium dans les cellules musculaire cardiaques et les cellules musculaires vasculaires. Diminue les résistances périphériques vasculaires. Et diminue la consommation en oxygène du myocarde. Mécanismes majeurs de régulation de la concentration cytosolique de calcium. SCHEMA C’est le domaine 4 de la sous-unité ?1 (du canal calcique de type L) qui est le site d’action des antagonistes calciques. Blocage des canaux calciques voltage dépendant induit : Au niveau des fibres cardiaques : Diminution de l’entrée de calcium lors du potentiel d’action. Réduit la contractilité. Ralentit la conduction auriculo-ventriculaire. Au niveau du nœud sinusal : Diminution de l’automaticité sinusale. Diminution de la fréquence cardiaque. Relaxation des fibres lisses vasculaires entraine : Diminution des résistances artériolaires. Diminution de la pression artérielle. Les conséquences de la vasodilatation sont : La baisse des résistances périphériques. La baisse de la pression artérielle chez l’hypertendu. L’augmentation d’un certain nombre de débits périphériques. La prévention du spasme vasculaire ou des fibres. Sélectivité tissulaire des antagonistes calciques : Dihydropyridines Diltiazem Vérapamil Effets vasculaires Périphériques +++ + + Coronaires +++ + + Effets cardiaques Inotrope négatif 0 ++ +++ Anti-arythmique 0 ++ +++ Au niveau cardiaque le vérapamil à plus d’effet que le diltiazem. Au niveau vasculaire le dihydropyridine a le plus d’effet (mais n’a pas d’effet au niveau cardiaque). Vasodilatation coronaire et artérielle Fréquence cardiaque Association avec des ?-bloquants Yerapamil (Isoptine®) + Diminue Non Nifedipine (Adalate®) +++ Augmente Oui Diltiazem (Tildiem®) ++ Diminue plus ou moins Prudence Bepridil (Cordium®) + Diminue Non III. Propriétés pharmacodynamiques Les effets cardiovasculaires sont essentiels : la contractilité myocardique est diminuée surtout par le vérapamil et de façon beaucoup moindre par le diltiazem. Le rythme cardiaque et la conduction : Sont ralentis par le vérapamil, le bépridil et à un degré moindre par le diltiazem. Ne sont pas modifiés par la nidédipine. L’effet vasodilatateur : Au niveau des coronaires : est net pour le diltiazem et la nifédipine et un peu moins marqué pour le vérapamil et le bépridil. Au niveau des artères périphériques : est important pour la nifédipine, moindre pour les autres. IV. Classification 1. Dihydropyridines Nombreuses molécules appartenant à cette classe chimlique. Sélectivité vasculaire plus ou moins marquée. Nifédipine = chef de file (Adalate®). Si on utilise la forme à libération immédiate de l’adalate® ou LP 2fois/jour si Adalate® retard, si 1 chronadalate®. Autres : Amlodipine (Amlor®). Felodipine (Flodil LP®). Istradipine (Icaz LP®). Lacidipine (Cladine®). Nicardipine (Loxen®). Nitrendipine (Nidrel®). Lercanidipine (Lercan®, Zanidip®). Manidipine (Iperten®). 2. Benzothiazépines Diltiazem (Ildiem®). Différentes posologies pour les formes orales : 60, 90, 120, 200, 300mg (LP pour toutes les formes sauf le 60 mg = 3/jour). Une ou deux prises selon les formes. 3. Phénylalkylamines Varapamil (Isoptine®). Formes orales : 40, 120, LP 240. Forme injectable. 4. Autre Deux médicaments sont apparentés avec d’autres propriétés pharmacologiques : Bépridil (Cordium®). Lunarizim (Sibélium®). VI. Pharmacocinétiques Propriétés pharmacocinétiques semblables malgré : Des structures chimiques très différentes. Des sélectivités tissulaires très différentes. Médicaments liposolubles bien résorbés après prise orale. Faible biodisponibilité (10-40%). Important effet de premier passage hépatique. Demi-vie courte (2 à 6h) pour beaucoup d’antagonistes calciques, surtout pour les plus anciens pour lesquels ont été développées des formes retard. Métabolisme hépatique avec interactions par inhibition enzymatique (macrolides, jus de pamplemousse). Comparaison cinétique en fonction de la galénique du médicament : Forme à libération prolongée : action durable en continue toute la journée. Forme à libération immédiate : plusieurs prises nécessaire dans la journée. VII. Indications thérapeutiques 1. Hypertension artérielle Vasodilatation artériolaire entraine : baisse des résistances périphériques et une baisse de la pression artérielle. La baisse de la pression artérielle est dose-dépendante : d’autant plus importante que la pression initiale et élevée. Efficacité anti-hypertensive comparable à celles d’autre anti-HTA (IEC, ?-bloquants, diurétique). Amélioration de la compliance des gros troncs artériels. Action vasodilatatrice et antispasmodique coronaire. Associations d’autres antihypertenseurs Antagonistes calciques + diurétiques (hydrochlorothiazide) : association bien tolérée. Dihydropyridines + ?-bloquants : association efficace et bien tolérée. Effet anti-hypertenseur suépreiur à l’un ou l’autre des médicaments pris isolément. Exemple : Nifédipine + Aténolol : ténordate® ou ?-adalate®. Vérapamil ou Diltiazem + ?-bloquants : association contre-indiquée (risque du trouble de la contractilité et de la conduction). Dihydropyridines + IEC (Captopril ou Perindopril) : majoration possible de l’effet vasodilatateur et risque d’hypotension. 2. Insuffisance coronaire Propriétés anti-ischémiques des antagonistes calciques. Angor spastique. Angor d’effort : Diminution de la consommation myocardique d’oxygène. Bradycardie. Diminution de la contractilité. Post charge. Mais il faut éviter les effets nocifs de la stimulation sympathique (dihydropyridine + ?-bloquants). Dihydropyridine + ?-bloquants = pour HTA mais par pour insuffisance coronaires. Angor instable / infarctus : éviter les antagonistes calciques sauf verapamil (en l’absence d’insuffisance cardiaque). 3. Troubles du rythme Indications uniquement du verapamil et accessoirement du diltiazem (du fait de l’effet sur le nœud auriculo-ventriculaire). Tachycardies jonctionnelles. Fibrillation auriculaire. 4. Autres indications Variable selon les molécules. Syndrome de Raynaud (nifédipine). Vasospasme des artères cérébrables lors des hémorragies méningées (Nimodipine Nimotop®). Vertiges et migraines (flunarizine SSSibelium®) mais attention au risque de syndrome extra-pyramidal. Cardiomyopathie obstructive. Hypertension artérielle pulmonaire. VIII. Principaux effets indésirables Dihydropyridines Verapamil Diltiazem Flushs ++ - - Céphalées ++ +- +- Œdèmes de cheville ++ +- +- Troubles de conduction - + + Insuffisance cardiaque - + - Bradycardie - + + Constipation - + - Diarrhée +- - - Pour dihydropyridine : flush, céphalées, œdèmes des chevilles. IX. Précautions particulières Contre-indications pendant la grosses. Passage dans le lait maternel. Réduction importante de la posologie en cas d’insuffisance hépatique. Diminution de la posologie des antagonistes calciques à tropisme vasculaire et cardiaque chez le sujet âgé. X. Contre-indications Pathologie du nœud sinusal. Bloc auriculo-ventriculaire sévère pour ditilazem et vérapamil. Insuffisance cardiaque sévère sauf félodipine et amlodipine. Association au Dantrolène Dantrium®. XI. Interactions médicamenteuses Dihydropyridines associés autres vasodilatateurs : Dérivés nitrés (exemple : trinitrine). ?-bloquants (exemple : prazosine). IEC (exemple : aptopril). A l’origine de la majoration de l’effet vasodilatateur avec risque d’hypotension. Verapamil ou diltiazem + ?-bloquants ou anti-arythmiques. Association contre-indiquée du fait du risque additif de troubles de contractilités et de conduction. Antagonistes calciques + digoxine Majoration de la concentration en Digoxine.